在去年12月，这一刻抓住了Newshub读者和观众的心。

　　这一刻是朗吉奥拉的孩子Emersyn Hardie，被称为“Emmy”，第一次站起来。

　　虽然这是许多父母期待的一个里程碑，但艾米的父母被告知这是他们的孩子可能永远无法实现的一个里程碑。

　　埃米出生时没有呼吸。她需要16分钟的心肺复苏术，并遭受了严重的脑损伤。她后来被诊断出患有脑瘫。

　　艾米的父母麦肯齐和贾里德被告知，他们的孩子可能永远不会说话、走路、吃东西，甚至几乎不会动。

　　“他们不会在医院里看每个孩子的情况。他们只是看着核磁共振成像和损伤，他们就像'这就是将要发生的事情，你的孩子不会这样做'，”她的母亲麦肯齐·麦克尼尔告诉Newshub。

　　艾米的家人筹款带她去黄金海岸接受所谓的“强化治疗”。

　　“我们真的在研究大脑和神经可塑性，以便能够获得一个动作并重复它。我们的许多孩子还没有达到滚动或头部控制的里程碑，所以治疗只是给他们力量和控制，以及对自己身体的自主感，”运动中心主任艾米丽·彭尼西说。

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　　在一个强化治疗课程中，孩子们将在三周内每天进行三小时的各种锻炼。

　　许多像小艾美一样的人都取得了非凡的成功。

　　在完成了多个强化治疗课程后，艾米已经学会了坐、站，现在正在尝试独立行走。她已经在用助行器走路了。

　　麦肯齐说:“她现在可以独立地站在她的游戏桌和游戏厨房前了，所以我想她会去的。”

　　新西兰没有专门的强化治疗中心，也没有任何资金供儿童接受这种治疗。

　　在艾米家人的鼓励下，澳大利亚运动中心的治疗师刚刚在克赖斯特彻奇举办了为期三周的课程。

　　“澳大利亚的家庭可以接受250小时的强化治疗。不幸的是，当你来到新西兰时，他们无法进入。”史蒂夫·彭尼西说道。

　　像来自Kerikeri的爱丽丝·霍斯特这样的家长私下支付了大约9000美元的学费，参加为期三周的课程。

　　她九个月大的孩子阿奇发育迟缓。

　　“我的出生非常痛苦，结果是阿奇一出生就没有呼吸。由于那次经历，他的大脑受伤了，”霍斯特告诉Newshub。

　　“这是一个非常可怕的地方。你得到的结果真的是不确定的。”

　　主持人在社交媒体上看到了艾米的故事，并为阿奇报名了克赖斯特彻奇的强化治疗课程。

　　她说，小阿奇很难抬起头来，但经过强化治疗，他有了很大的改善。

　　“看到他从球场上站起来，体验那个水平的世界，真是太棒了。这对他来说太辛苦了。他非常顽强，他是一个漂亮的男孩，我们为他感到无比骄傲。”

　　“阿奇将会独立行走。当我还是个孩子的时候，我爸爸在我们五岁的时候带我们去了赫伯特山。这就是我想要的阿奇。

　　“我们看到的好处是，孩子们可以去主流学校，他们可以参加所有的儿童运动，他们能够跟上他们的兄弟姐妹，”艾米丽·彭尼西告诉Newshub。

　　“当孩子们达到一个里程碑时，看到他们第一次抬起头，第一次用胳膊或手支撑，第一次迈出第一步，或者第一次独立站立，这是非常令人兴奋的。

　　“也许最令人兴奋的是当他们真正独立行动的时候，这通常是大多数家庭的大目标，当你看到这一点时，语言无法解释。”这绝对是一种美好的感觉，”史蒂夫·彭尼西告诉Newshub。

　　奥朗德形容接受强化治疗的孩子们是小“战士”。

　　“他们在我们的道路上设置了各种障碍，他们只是在努力取得这些结果。”

　　麦克尼尔和霍斯特都表示，新西兰政府应该为有需要的儿童提供强化治疗资金。

　　“我明白你必须仔细考虑你资助的治疗方法，但有很多研究支持这一点。澳大利亚在资助这种治疗方面准备得更充分，所以我认为这真的令人失望。我们都是纳税人，在我们最需要的时候，我们似乎没有得到我们需要的东西。这真的很令人沮丧，”霍斯特告诉Newshub。

　　“不管你住在哪里，你有多少钱，你是谁，他们都应该接受这种治疗，”麦克尼尔补充说。

　　如果你想捐款，你可以在以下链接找到更多信息:

　　https://givealittle.co.nz/cause/archie-toms-treatment-fund

　　https://givealittle.co.nz/cause/get-emersyn-walking