制药公司阿斯利康(AstraZeneca)宣布在全球范围内撤回其新冠病毒疫苗，该公司将其归咎于需求下降。

　　此前，据报道，该制药商承认了对免疫接种的反应。

　　据多家世界媒体报道，该公司此前在法庭文件中承认，该疫苗会产生罕见且危险的副作用，包括血栓和低血小板计数。

　　然而，该公司将全球范围内的撤回归因于自COVID-19大流行以来“可用的更新疫苗过剩”。

　　据路透社报道，该公司表示:“随着多种变体COVID-19疫苗的开发，可用的更新疫苗已经过剩。”

　　这家英瑞制药商于3月5日提出了撤回疫苗的申请，并于5月7日生效。该公司还将着手撤销该疫苗在欧洲的上市许可，该疫苗的品牌名为Vaxzevria。

　　新西兰药品监管机构Medsafe的集团经理Chris James告诉Newshub，阿斯利康在2023年3月将atearoa的Vaxzevria状态改为“不可用”。

　　“当时，他们确认该产品最后一次在新西兰销售是在2022年4月。一些产品可能在2022年4月之后短暂进入了分销链。”Medsafe于2021年7月29日临时批准了Vaxzevria，并于2022年4月28日续签了临时许可。

　　Medsafe没有撤回临时批准。然而，临时许可于2024年4月29日到期。”

　　James说，阿斯利康在那个阶段没有申请更新许可，许可已经失效。

　　“有329起疑似不良反应的报告，在这329起报告中有1868起反应，”他谈到新西兰的阿斯利康(AstraZenaca)疫苗时说。

　　有关反应的更多信息可在Medsafe网站上公开获取。

　　还联系了Whatu Ora/新西兰卫生部，请其就该疫苗在奥特罗阿的使用情况发表评论。