胰腺癌可能是一个毁灭性的诊断，由于其极具侵略性的性质和低存活率。但是，由于RUSH的科学家们发现了两个减缓胰腺癌进展的新靶点，希望就在眼前。

　　“我们的研究结果强调了治疗最致命的癌症之一的有希望的途径，可用的选择有限，”Kalipada Pahan博士说，他是RUSH的弗洛伊德A.戴维斯神经学教授，也是该研究的首席研究员，发表在《癌症》杂志上。

　　为了寻找刺激胰腺癌细胞死亡和阻止胰腺癌进展的有效靶点，作者直接分析了胰腺癌患者和健康人的血清，发现了两种物质。然后，他们使用单克隆抗体(中和目标细胞的人造蛋白质)来阻止这两种促进癌细胞生长的物质。

　　研究人员报道了针对白细胞介素(IL)- 12p40同型二聚体和IL- 12p40单体的单克隆抗体可能作为胰腺癌新的免疫疗法。IL-12是一种细胞因子家族，是免疫系统内细胞分泌的物质，对其他细胞有影响。它们通过IL-12、IL-23、p40同二聚体和p40单体四种组分在感染中发挥重要作用。

　　在这四种成分中，只有IL-12和IL-23被认为具有生物活性，最后两种(p40同二聚体和p40单体)被认为是无功能的。

　　“我们惊讶地发现胰腺癌患者血清中p40同型二聚体和p40单体与健康人相比有明显的增加，”Pahan说。

　　同样，人类胰腺癌细胞也比正常人类胰腺细胞产生更高水平的p40同型二聚体和p40单体。

　　“很高兴看到人类胰腺癌细胞的死亡，而不是正常的胰腺细胞，通过这些单克隆抗体，”Pahan说。“有趣的是，似乎我们免疫系统中两个所谓的不活跃成员正在帮助胰腺癌细胞生长。”

　　本研究认为p40同二聚体单克隆抗体和p40单体单克隆抗体可作为胰腺癌的免疫治疗药物。

　　Pahan说:“如果这些结果在癌症患者中得到复制，它将为这一毁灭性疾病的治疗开辟一条充满希望的道路。”

　　在单克隆抗体治疗后，作者还发现肿瘤杀伤干扰素- γ的产生急剧上升，这是一种在引起和放大不同免疫反应中起重要作用的细胞因子。他们还发现，在患者来源的异种移植小鼠模型中，胰腺肿瘤死亡率增加，胰腺肿瘤大小减小。在这个模型中，来自患者的胰腺癌组织被移植到免疫系统缺陷的裸鼠体内。

　　胰腺癌是一种高度恶性的癌症，通常在晚期才被发现，因为它通常在扩散到其他器官后才会出现症状。它约占美国所有癌症的3%，其五年相对存活率最低，仅为12%。胰腺导管腺癌是最常见的胰腺癌类型。

　　更多信息:Monica Sheinin等，p40同型二聚体和p40单体的中和导致胰腺癌患者来源的异种移植小鼠肿瘤消退，癌症(2023)。DOI: 10.3390/cancers15245796期刊信息:癌症由拉什大学医学中心提供引用:胰腺癌新的潜在免疫疗法(2024年，2月1日)检索自2024年2月1日https://medicalxpress.com/news/2024-02-potential-immunotherapies-pancreatic-cancer.html本文档受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。