面试公司April Cashin-Garbutt, MA(编辑)

　　乳腺癌是全世界关注的主要问题。它是女性中的头号癌症，在西方世界，它大约每分钟产生一个新病例:每周7天，每天24小时。

　　如果及早发现，这种疾病通常能得到很好的控制，但它具有潜伏性——它可能在长达10-15年后复发。一旦转移，我们的治疗能力就会大打折扣。

　　全世界每年大约有60万新病例，但从社会的角度来看，因为女性在我们的家庭、我们的人际关系中如此重要，而且确实是社会的“结构”，它影响了一个更大的网络。当一名妇女患上乳腺癌时，她的整个大家庭和社区都会受到影响。

　　我们在检测乳腺癌方面做得相当好，当它相当大的时候，在它的周期的一半。检查方法包括乳房x线照相术、超声、磁共振成像(MRI)和临床乳腺检查。

　　所有这些检查都是乳房检查。有一些新的测试即将问世，比如ForeCYTE乳房健康测试，它实际上不是用来检测癌症，而是用来检测癌症之前的步骤——癌前阶段。在这个阶段，治疗和逆转这些变化要容易得多，因为根据定义，它是可逆的，直到它变成癌症。

　　乳房x光检查的一个关键的限制是我们很少谈论的是它使用x射线辐射我们说x射线辐射癌症。一些人估计，社区中多达36000例女性癌症是由乳房x光检查的辐射引起的。所以这是它最大的缺点除了它对小病变不太擅长而且对癌症前期也无能为力也就是说，它找不到导致癌症的东西。

　　从癌症前期转变为癌症需要大约10年的时间，所以我们错过了整个机会之窗。

　　我们与合作伙伴Clarity Women’s Health在全国范围内推出的ForeCYTE乳房健康检查，实际上是一种用于检测乳腺癌的巴氏涂片检查。

　　你们可能知道巴氏涂片检查是一种检测宫颈癌的方法它从子宫颈上刮下一小片然后在显微镜下观察变化可以看到宫颈癌出现前10年的癌前变化。该测试是所有医学中最成功的筛查测试——它使人群中宫颈癌的发病率降低了80%。现在，如果女性定期做子宫颈抹片检查，那么患上宫颈癌几乎是一种失职行为。

　　到目前为止，我们还没有机会对乳房进行这种测试，我们很高兴能够为乳房健康提供类似的测试。

　　它已经通过了FDA的所有审批程序，这是一个耗时数年、耗资数百万美元的过程。我们在美国生产，去年在美国的医生中进行了小规模的试运行。

　　我们现在正在美国进行全国发布，我们将在今年年底或明年年初将其带到海外。

　　因为它是对癌症前期而不是癌症的测试，它给了我们一个全新的机会去思考如何在医学界管理乳房健康。因为乳腺癌和子宫颈癌一样，需要10年的时间发展;能够在第一年或第二年观察这个过程给了我们很多干预的选择。

　　正如我之前指出的，癌前状态很容易恢复正常。

　　该测试由护士、医生或医生助理使用改良的吸乳器(妇女在哺乳孩子时使用的那种吸乳器)从每个非哺乳期妇女的乳头上收集一小块样本，然后将样本送到我们的实验室进行基因变化处理，我们在显微镜下观察。然后我们给医生写一份报告。

　　全程不到10分钟。每个乳房采集标本大约需要1分钟。它是无痛的——在临床试验中，它引起的疼痛程度比乳房x光检查甚至比母乳喂养孩子要低得多。

　　它快捷、方便，而且没有辐射。它也很容易在医生的办公室使用。

　　这是一个有趣的问题，我们还没有研究过。正如你所指出的，男性确实会得乳腺癌，大约是女性的1%所以这只是我们还没有得到的东西。

　　看起来它应该对男性有效，但我们根本没有做过任何研究。

　　由于医生干预了癌前过程，巴氏涂片检查将宫颈癌降低了80%，这就是我们的目标。我们希望将乳腺癌发病率降低80%。

　　如果我们能让这个测试被广泛采用，它将改变范式。在新的范例中，我们将不再寻找癌症，然后进行目前的“切割，烧伤和毒害”例行程序，我们将对癌前状态做一些更温和的事情。

　　是的，这就是我们的目标。

　　我们在乳房健康护理路径中还有另外三个测试。如果一名女性通过ForeCYTE测试被确定为高风险，我们还有另一项测试来确定乳房的哪一部分正在发生癌前变化。乳房在基因上平均分为7个不同的部分。所以我们的第二个测试叫做FullCYTE测试来确定7个细胞段中哪一个发生了癌前变化，因为我们想治疗这些细胞段，同样是在女性患乳腺癌之前，用导管内治疗。

　　我们还对患有乳腺癌的女性进行了一项测试，我们通过观察肿瘤来确定应该用什么药物来治疗它。

　　我们有一个幸存者测试，这是一个血液测试，寻找晚期过程，循环肿瘤细胞，在它们转移之前再次进行干预。

　　四项检查和癌前治疗计划让我们忙得不可开交!

　　我只是想强调，2013年对我们来说是非常重要的一年，因为我们在全国推出了ForeCYTE测试，并将其他测试推向市场。因此，对于我们所有的利益相关者——病人、医生和投资者来说，今年将是阿托萨基因公司开创性的一年。

　　https://atossatherapeutics.com/

　　自2009年4月公司成立以来，Quay博士一直担任Atossa Genetics的首席执行官兼董事会主席。

　　在Atossa Genetics工作之前，从2000年8月到2008年5月，他担任MDRNA, Inc.的董事会主席、总裁兼首席执行官，并担任其首席科学官直到2008年11月30日(MDRNA, Inc.前身为Nastech Pharmaceutical Company Inc.，目前被称为Marina Biotech, Inc.)。从2008年12月到2009年4月，Quay博士参与收购公司的资产和准备公司的商业计划。

　　Quay博士拥有美国病理学委员会的解剖病理学认证，在麻省总医院(哈佛医学院教学医院)完成了解剖病理学的实习和住院医师，是斯坦福大学医学院病理学系的前教员，并且是14项美国和国外专利的发明人，涉及MASCT系统。

　　他监督了MASCT设备的临床测试和向FDA提交的监管文件，最终获得了上市许可。包括MASCT系统的专利，Quay博士总共拥有76项美国专利，98项正在申请的专利，并且是FDA批准的五种药品专利的指定发明人。

　　Quay博士于1977年获得医学博士学位，1975年获得密歇根大学医学院博士学位。他还于1971年获得西密歇根大学生物、化学和数学学士学位。

　　Quay博士是美国调查病理学协会、分子病理学协会、实验室自动化和筛选协会以及病理学信息学协会的成员。