XELJANZ是澳大利亚第一个也是唯一一个被批准用于治疗活动性多关节病程青少年特发性关节炎(pcJIA)的口服药物，包括pcJIA，是澳大利亚最常见的慢性儿童疾病之一，发病率约为500名儿童中有1名2,3。XELJANZ在PBS上的可用性提供了补贴，以一种口服治疗活动性pcJIA的形式获得一种新的作用模式(Janus激酶(JAK)抑制剂)。为针头恐惧症患者和他们的护理人员提供帮助

　　澳大利亚悉尼，2023年12月11日至今辉瑞澳大利亚公司欢迎XELJANZ (tofacitinib)将于12月1日被列入澳大利亚药品福利计划(PBS)，用于治疗2岁或以上的活动性多关节病程青少年特发性关节炎(pcJIA)患者，这些患者先前使用疾病改善抗风湿药物(DMARDs)治疗反应不足，DMARDs是一组通常用于炎症性关节炎患者的药物。

　　xeljanzi是一种被归类为JAK (Janus激酶)抑制剂的口服药物。活性成分tofacitinib限制了自身免疫条件下免疫系统的激活，如pcJIA和其他炎症条件

　　青少年特发性关节炎是澳大利亚最常见的慢性儿童疾病之一，发病率约为每500名儿童中就有1名。2,3这种炎症性疾病的特征是“发作”，引起明显的关节疼痛，并可能限制儿童从事与年龄相适应的活动的能力，影响他们的身体、社交和情感健康5,6

　　韦斯特米德儿童医院风湿病学主任Jeff Chaitow博士说:“XELJANZ在PBS上的可用性为澳大利亚批准用于治疗pcJIA的第一种也是唯一一种Janus激酶(JAK)抑制剂提供了补贴，有两种配方，片剂和口服溶液-为临床医生提供了额外的治疗选择。”

　　“许多患有幼年特发性关节炎的患者需要注射或输液作为治疗的一部分，这可能给儿童及其护理人员带来挑战。这一清单代表了一项重大进步，为针恐惧症患者提供了缓解，并减轻了治疗负担，”Chaitow博士说。

　　XELJANZ的报销反映了辉瑞为澳大利亚患者带来创新治疗的持续努力。

　　Ruth Colagiuri副教授是澳大利亚青少年关节炎基金会(JAFA)的创始人，她的孙子患有关节炎，她说这个消息对社区来说是个好消息。

　　Colagiuri副教授说:“80%患有幼年关节炎的儿童每天都要忍受疼痛，导致身体活动受限，精神和身体健康问题的风险增加，社会孤立，脱离教育。”

　　“在澳大利亚，青少年关节炎是最被低估、误解和忽视的儿童疾病之一。对于受影响的儿童和他们的家庭来说，控制这种情况可能是复杂的，昂贵的，并会造成心理、社会和经济上的损失，”Colagiuri副教授说。

　　辉瑞澳大利亚和新西兰董事总经理Anne Harris表示，上市是向患者和临床医生提供突破性药物的重要一步，展示了辉瑞在JAK科学方面的专业知识。

　　哈里斯女士说:“我们感谢澳大利亚政府承认为患有多关节病程的青少年特发性关节炎的个人及其家人提供额外解决方案的重要性，我们很自豪能为这个患者群体提供XELJANZ。”

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