美国疾病控制与预防中心表示，随着COVID-19和流感的趋势在美国许多地区加速，至少16个州或大城市的卫生部门的呼吸系统疾病报告现已达到“高”或“非常高”的水平。据估计，一种名为JN.1的快速增长的新冠病毒变种在当前冬季感染浪潮中占很大比例，但官员们表示，到目前为止，还没有迹象表明该病毒引起了新的或不寻常的症状。

　　以下是到目前为止我们对今年冬天的海浪的最新了解。

　　专家警告说，事实证明，要找出由不同的COVID-19变体引起的症状的细微变化是很棘手的，因为现在人们从疫苗接种、之前感染不同变体或两者中获得的抗体种类繁多。

　　“症状的类型和严重程度通常更多地取决于一个人的免疫力和整体健康状况，而不是哪种变异导致了感染，”疾病预防控制中心在12月8日讨论JN.1菌株的一份报告中说。

　　英国卫生当局的新调查数据显示，在所有接受调查的居民中，今年冬天呼吸道感染的严重侵袭所报告的常见症状包括:

　　流鼻涕(31.1%)

　　咳嗽(22.9%)

　　头痛(20.1%)

　　虚弱或疲倦(19.6%)

　　肌肉疼痛(15.8%)

　　喉咙痛(13.2%)

　　睡眠困难(10.8%)

　　担心或焦虑(10.5%)

　　目前尚不清楚这些症状如何不同，这取决于人们是否特别检测出COVID-19与其他感染呈阳性，尽管英国卫生安全局的乔纳森·梅勒周四表示，一旦样本量增加，就会进行更详细的分析。

　　去年冬天，由英国卫生当局共同撰写的研究发现，COVID-19和其他在冬季经常导致呼吸道疾病的细菌的症状相似。

　　“咳嗽、喉咙痛、打喷嚏、疲劳和头痛都是这三种感染中最常见的症状，这表明仅根据症状区分SARS-CoV-2、流感和RSV可能具有挑战性，”他们在10月份发布的一份未经同行评审的预印本中写道。

　　这也与前几波COVID-19的其他研究一致。

　　美国疾病控制与预防中心(CDC)在5月份以预印本的形式发布了一项全国性家庭传播研究，该研究将持续到2022年，但尚未经过同行评审。研究发现，在感染BA.5变体的家庭接触者中，通常报告的症状有:

　　任何症状(77%)

　　咳嗽(63%)

　　发烧(48%)

　　呼吸短促(22%)

　　味道或气味的改变(20%)

　　大多数COVID症状的流行程度与2020年底出现Delta变体之前报告的情况相差不远。

　　唯一的例外是味觉或嗅觉变化的报告，这一比例从大流行初期的42%下降。与许多其他COVID-19症状不同，世界各地的研究人员证实，味觉或嗅觉丧失的报告急剧下降，这种症状在COVID首次席卷全球时更为常见。

　　科学家们追踪到的病毒的其他微妙变化是“潜伏期”的逐渐缩短，即人们接触COVID-19后生病所需的时间。

　　美国疾病控制与预防中心今年早些时候由日本和新加坡的作者发表的研究发现，这段时间可能缩短到平均2到3天。

　　数据显示，自大流行开始以来，长期COVID - 19发病率可能已经下降。确切的定义各不相同，但疾病预防控制中心通常认为长时间或“后covid”状态是指在从病毒中恢复后持续或出现至少四周的症状。

　　疾病预防控制中心对人口普查局调查数据的一项研究在8月份表示:“在研究期结束时，大约十分之一的先前患有COVID-19的成年人正在经历长时间的COVID-19，这突显了包括疫苗接种在内的COVID-19预防行动的持续重要性。”并指出，自2023年1月以来，自称之前感染过COVID-19的人的患病率没有改变。

　　在疾病预防控制中心对同一项正在进行的调查进行的另一项分析中，10月份4.6%的美国成年人报告说，他们的活动受到病毒长期症状的限制，低于2022年同期的5.7%。

　　今年5月发表在医学杂志《美国医学会杂志》(JAMA)上的另一项研究确定了12种与长冠肺炎最常见的症状:

　　post-exertio神经性不适(身体或精神活动后变得更严重的衰弱性疲劳)

　　乏力。

　　脑雾

　　头晕

　　胃肠道症状

　　心悸

　　性欲或性能力方面的问题

　　失去嗅觉或味觉

　　渴

　　chronic咳嗽

　　胸部疼痛

　　不正常的动作

　　少数患者报告了其他症状，该研究指出，6个月后，感染COVID的患者比未感染的患者更常见37种症状。

　　今年冬天，美国当局对检测和治疗的指导基本保持不变。

　　对于大多数COVID-19家庭检测，比如今年冬天所有美国家庭都可以向拜登政府申请的免费快速抗原试剂盒，FDA的指导自去年冬天以来一直保持不变。

　　现在可以订购更多免费COVID-19检测。这是如何。

　　如果你最初的抗原测试结果是阴性的，但有症状或认为你接触过病毒，美国食品和药物管理局表示，你应该在“48小时后”再次擦拭鼻子。

　　这是FDA和美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)在流感大流行期间早些时候支持的研究结果，该研究发现，经过反复检测，抗原检测出现假阴性结果的可能性降低了。

　　这些建议只适用于抗原检测，疾病预防控制中心表示，抗原检测对感染“通常不太敏感”。

　　2019冠状病毒病的家庭分子检测，如辉瑞公司的Lucira试剂盒，在2月份首次获得FDA的批准，用于检测流感，已经产生了更准确的结果。在新冠病毒阳性样本中，88.3%的样本在检测研究中被正确发现。

　　一些人提出的另一种试图提高COVID检测准确性的方法是在喉咙或口腔内擦拭，类似于海外许多国家的一些测试。到目前为止，这种方法还没有被FDA授权用于家庭测试，部分原因是出于安全考虑，尽管该机构现在表示“愿意”考虑这种方法。

　　FDA发言人詹姆斯·麦金尼(James McKinney)在一份声明中告诉CBS新闻:“尽管目前FDA还没有授权任何COVID-19测试用于自行收集咽拭子，但FDA对审查新型样本类型的测试持开放态度。”

　　丹麦本月发表的一项研究发现，将自己收集的鼻咽拭子结合起来，测试的灵敏度提高了15.5个百分点。

　　“与所有设备一样，FDA将评估它们的安全性和有效性，包括考虑任何可能的安全问题，包括自行收集咽拭子。”自己收集咽拭子比鼻腔拭子更复杂，如果做得不正确，可能会对患者造成伤害，”麦金尼说。