一名参加了阿斯利康新冠疫苗美国临床试验的美国妇女正在起诉该公司，称该公司让她“永久残疾”。

　　来自犹他州的42岁前教师布里安·德雷森(Brianne Dressen)说，她在2020年参加了一项疫苗试验后患上了严重的神经系统疾病。

　　她起诉阿斯利康公司违反合同，她说该公司未能为她的副作用提供医疗服务。

　　她的诉讼被认为是美国首例此类诉讼，英国制造的疫苗在美国进行了临床试验，但从未被批准使用。

　　在英国，已有50多人对阿斯利康公司提起集体诉讼，这起案件可能导致数百万英镑的赔偿。该公司上周要求欧盟撤回其成员国对其疫苗的授权。

　　在昨日提交给法庭的文件中，德莱森声称，她与该公司签署了一项协议，承诺将“支付研究受伤的医疗费用，前提是费用合理，而且不是你自己造成的伤害”。

　　然而，她说，当她在2020年11月接受注射后不久就感到全身剧烈的针刺感时，阿斯利康没有支付她的医疗费用。

　　德莱森告诉《每日电讯报》，她被诊断出患有周围神经病变后，就无法工作了。周围神经病变会导致神经受损，导致麻木和疼痛。她的情况被归类为“疫苗后神经病变”，因为它与注射有关。

　　她说:“这件事让我失去了工作，我现在仍然是终身残疾。”“我仍然有那种可怕的噩梦，那种针扎的感觉贯穿我的身体，从头到脚，每天24小时，每周7天。”

　　在接种疫苗后多次住院后，她说她的医疗费用已经达到了数千美元，她拒绝了一小笔赔偿，这将限制其在任何诉讼中的责任。

　　她向犹他州一家法院提交了诉状，称德莱森已经变成了“以前的自己的影子:不能工作，不能参加任何体育活动，不能像以前那样为人父母，一次开车不能超过几个街区”。

　　有文献证明阿斯利康疫苗与神经系统疾病之间存在联系，比如在一些罕见的接种疫苗的患者中，周围神经病变。

　　去年发表在《当代神经病学和神经科学报告》(Current Neurology and Neuroscience Reports)杂志上的一项研究发现，“接种不同类型的Covid-19疫苗后，严重神经系统不良事件的发生率高于预期”，但得出的结论是，证据不够有力，不足以建议撤回疫苗。

　　犹他州法律允许因违反合同而提起诉讼的原告要求赔偿因违约而产生的费用和损害赔偿——如果法院判德莱森胜诉，她可能会得到一笔可观的赔偿。

　　她说，她自愿参加临床试验是为了做“所有我认为需要做的事情，以帮助支持我的社区”，但她声称，阿斯利康“只是把她当作一个数字”。

　　德莱森女士说，她的病情对她的两个孩子造成了最严重的影响，他们现在分别是9岁和11岁。

　　“他们已经不记得我以前是谁了，”她说。真的很糟糕。最糟糕的是，最大的惩罚是对我孩子的影响。”

　　她补充说:“事后诸葛明，但当时，我真的相信这将是我们这一代人展示我们如何克服逆境的时刻。”我真的做到了。”

　　德莱森并没有就具体金额起诉该公司，但她个人已经承担了数万美元的法律费用，并要求额外赔偿精神损害、收入损失、交通和法律费用。

　　阿斯利康疫苗被鲍里斯·约翰逊誉为“英国科学的胜利”，并被认为在大流行期间挽救了600万人的生命。

　　然而，它也被指责为英国数十名患者在接受它后感染血栓而死亡的原因。更多的人报告生病和受伤。

　　4月28日，该公司首次在法庭文件中承认，“在非常罕见的情况下”，注射疫苗可能会导致血栓。

　　美国对阿斯利康疫苗的试验涉及3.2万名参与者，得出的结论是，该疫苗对Covid-19的有效性为79%。

　　尽管美国政府购买了数千万剂疫苗，但它从未被授权供公众使用。

　　阿斯利康的一位发言人表示，该公司不会对正在进行的诉讼发表评论。

　　她说:“病人的安全是我们的首要任务。从临床试验和实际数据的大量证据来看，阿斯利康-牛津疫苗一直被证明具有可接受的安全性，世界各地的监管机构一致表示，接种疫苗的益处超过了极其罕见的潜在副作用的风险。

　　“我们为阿斯利康-牛津疫苗在结束全球大流行方面发挥的作用感到无比自豪。

　　“根据独立估计，仅在使用的第一年就挽救了600多万人的生命，全球提供了30多亿剂。

　　“我们的努力得到了世界各国政府的认可，并被广泛认为是结束全球大流行的关键组成部分。”