一名患有癫痫症的男子说，随着要求改善残疾人福利的呼声越来越高，他不得不多次向政府争取个人独立津贴(PIP)。

来自西萨塞克斯郡的默里·古尔德谴责了“残酷”的评估制度，自2018年以来，工作和养老金部(DWP)已经两次削减了他的工资。

这位44岁的老人现在再次领取PIP，他说他担心保守党为了削减“螺旋上升”的成本而对福利进行大幅改革的计划可能会使这一过程变得更糟。

慈善机构“癫痫行动”警告说，这些计划“只会让”患有癫痫的人“更难”获得支持。

据了解，工党如果当选，将等到大选后再对保守党的PIP提案做出决定。

古尔德患有一种癫痫症，这种病会让他出现轻微的癫痫发作，这意味着他会在短时间内失去意识，不知道发生了什么。

他说，专家们通过植入物监测他的病情，发现他每月癫痫发作25次，如果他独自完成基本的任务，他就有伤害自己的危险。

然而，去年4月，在对古尔德的身体状况进行重新评估后，养老保障部取消了他的日常生活津贴。

在上一次PIP评估过程结束时，他的日常生活需求得到了9分——略高于支付所需的8分——去年他被判零分。

“我收到了神经科医生的一封信，信中说‘他永远不会好起来了’。所以我不明白他们怎么能扣分。”

为了帮助确定福利奖励，PIP评估员在观察索赔人执行某些任务的能力如何受到其状况的影响后给予积分。

古尔德先生依靠他的妻子准备他们所有的饭菜，以及管理他的药物，因为他患有严重的记忆力减退。

他在一次癫痫发作中摔倒受伤后，她还在淋浴时监督他。

他是英国皇家邮政的一名工作人员，由于身体状况不允许他开车，他不得不乘坐出租车上下班。

“(DWP)报告说我‘没有身体上的限制’，”他说。“当我提出质疑时，我告诉他们这与神经系统疾病无关——因为我的癫痫发作和记忆问题，我做事情不安全。”

古尔德表示，PIP在2023年4月做出的决定导致他失去了每四周领取一次的247英镑基本日常生活补贴，这给这对夫妇带来了经济压力。

据他估计，在过去的14个月里，他损失了3500多英镑。

他说，他和他的妻子不得不自掏腰包来支付他的止痛药、额外的人寿保险、一些家庭改造和设备。这对夫妇没有度假，也不再外出参加任何活动。

“这让生活变得更加艰难。你开始自己付钱，”他补充道。

去年，他决定在法庭上挑战DWP的决定。在与政府抗争了一年之后，他上周被告知他已经成功了，PIP的基本日常生活部分将会恢复。现在每周的费用增加到72.65英镑，即每四周290英镑。

他说:“与这个决定抗争的整个过程意味着我的压力水平飙升。”

“这是一个残酷的系统。他们会让你在某些问题上失败，比如这个系统有多死板。我讨厌认为有些人因为害怕而不敢上诉，因为他们觉得自己是骗子。”

对古尔德来说，争取利益的斗争是历史重演。2018年2月，他的PIP索赔被拒绝，他的故事被i报道。一年后，他赢得了赔偿，并成功地向法庭提出了挑战。

“(2018年)我的评估员第一次说我的步态很好。报道说我穿着得体。我不明白他们怎么能根据一个人的穿着来判断他是否残疾。”

“他们过于看重身体能力。它不够灵活，无法考虑到神经系统的状况。评估你的人并不了解你或你的病情。”

Goulder先生对保守党计划用新的六层福利体系取代PIP持怀疑态度，该体系将使许多受助人获得比现在更少的钱。也有人提议用代金券和一次性补助取代部分PIP支付。

“我怀疑这是为了削减开支。这令人担忧，因为我不相信事情会像他们说的那样。”“但目前的体系也不起作用。因此，值得下一届政府关注评估过程。”

他敦促工党考虑在苏格兰进行改革，现在那里的残疾人福利更多地依赖于专家医疗建议，他称这是一个“绝妙的主意”。

“癫痫行动”组织的高级政策官员丹尼尔·詹宁斯说，英格兰和威尔士目前的医疗体系“一再让癫痫患者失望”。

他说，这些标准忽略了癫痫患者面临的挑战，“比如癫痫药物的副作用或癫痫发作可能造成的伤害”。

他补充说:“最近宣布可能进一步打击残疾福利，特别是拟议的标准，只会使癫痫患者更难获得PIP。”我们强烈反对拟议的改变，并敦促癫痫患者发出自己的声音。”

在向DWP提交了古尔德的历史摘要后，一位发言人表示:“他们没有给我们必要的细节，也没有给我们足够的时间来回应这个案件。”