在一项针对丹麦儿童和年轻人的大规模研究中，来自奥胡斯大学的研究人员首次发现了增加夜间遗尿风险的基因变异——通常被称为尿床或夜间失禁。这些发现为研究导致这种普遍现象的身体过程提供了全新的见解。

研究人员早就知道，夜间尿失禁是一种高度遗传性的疾病。晚上尿床的孩子通常有兄弟姐妹或父母患有或曾经患有同样的疾病。但直到现在，科学还无法确定相关基因的位置。

来自奥胡斯大学的研究人员与丹麦研究项目iPSYCH以及一组国际同事合作，首次发现了增加尿床风险的基因变异。研究结果刚刚发表在科学杂志《柳叶刀儿童与青少年健康》上。

“在所有7岁的孩子中，多达16%的人患有夜间遗尿症，尽管他们中的许多人长大后就好了，但仍有1%到2%的年轻人患有这个问题。”这是一种严重的疾病，会对儿童的自尊和幸福产生负面影响。例如，孩子们可能害怕被欺负，经常选择不参加需要过夜的活动，”该研究的研究人员之一简·赫瓦雷嘉德·克里斯滕森(Jane hvarregard Christensen)说。

调节尿量

在这项研究中，研究人员研究了3900名丹麦儿童和年轻人的基因，这些儿童和年轻人要么被诊断患有夜间遗尿症，要么服用过药物。随后，研究人员将这组人与31000名没有患抑郁症的儿童和青少年进行了比较。

该研究还表明，常见的遗传变异可以解释尿床的遗传风险的三分之一。这意味着我们所有人都有的基因变异，当它们以某种组合出现时，可能会导致非自愿的夜间遗尿。

“但你仍然可以在晚上不尿床的情况下拥有所有的变异，因为还有其他的风险因素在起作用，我们还没有绘制出来，包括遗传和环境因素。”所以很明显，这是非常复杂的，不可能谈论单个基因导致夜间遗尿，”简·赫瓦雷嘉德·克里斯滕森说。

特别脆弱

该研究还表明，患有许多增加多动症风险的基因变异的儿童特别容易出现尿床。

“我们的发现并不意味着多动症导致儿童尿床，反之亦然，而只是这两种情况有共同的遗传原因。”在这一领域的更多研究将能够澄清两种疾病之间生物学差异和相似之处的细节，”她强调说。

由于这项研究是首次进行，研究人员还对来自冰岛的5500多人进行了调查，他们发现，同样的基因变异似乎也会增加夜间遗尿的风险。

“这意味着我们可以更确定我们的发现不是巧合。在未来，我们希望找出同样的基因变异是否会增加世界其他地区儿童尿床的风险。尿床不仅是北欧的问题，而且影响着全世界数百万儿童，”她说。

研究人员希望能够进一步阐明夜间遗尿的原因。很有可能鉴定出更多的基因，从而更深入地了解是什么让孩子在晚上变得干燥。

“目前，我们仍然无法利用孩子的基因图谱来预测，例如，孩子是否会摆脱这种状况，或者某种治疗方法是否有效。也许在未来进行更详细的研究时，这将成为可能，”简·赫瓦雷嘉德·克里斯滕森说。

结果的背后

这项研究被称为全基因组关联研究(GWAS)。通过检查分布在整个基因组中的数千个基因变异，GWAS可以指出特定基因变异与被检查人群夜间失禁之间的统计显著相关性。

这项研究是奥尔胡斯大学生物医学系和奥尔胡斯大学医院儿科和青少年医学系的研究人员合作进行的。来自伦德贝克综合精神病学研究基金会倡议、iPSYCH和deCODE遗传学的研究人员也做出了贡献。