新南威尔士大学悉尼分校健康大脑老化中心(CHeBA)最近的一项研究表明，需要加快研究步伐，以了解诊断血管性认知障碍和痴呆症的生物标志物。
由Satoshi Hosoki博士领导并发表在《Nature Reviews Neurology》上的这篇综述表明，多种分子生物标志物与VCID相关，但尚未转化为临床应用。
血管性认知障碍和痴呆(VCID)是仅次于阿尔茨海默病的第二大痴呆原因，至少占所有痴呆诊断的20%。
在过去40年中，全球痴呆症患病率几乎增加了两倍，到2050年，预计全世界将有1.52亿人患有痴呆症。尽管在阿尔茨海默病和痴呆症方面取得了进展，但在确定准确诊断VCID的分子生物标志物方面的进展相对有限。
来自日本大阪国立大脑和心血管中心的CHeBA访问研究员细木博士说:“随着疾病的具体干预措施正在开发，识别潜在病理和痴呆亚型的能力变得越来越重要。”
VCID的诊断精度在很大程度上依赖于临床信息和神经影像学，它们不像分子生物标志物那样具有特异性。
这篇综述检查了VCID分子生物标志物的现有知识，并考虑了它们在该疾病的临床管理中的潜力。他们研究了大血管疾病和小血管疾病在VCID中的作用，并考虑了导致血管性脑损伤的潜在病理生理过程——包括小动脉硬化、出血、血脑屏障破裂、炎症和氧化应激——并评估了这些过程中的关键分子，研究了它们作为VCID生物标志物的潜力。
CHeBA的联合主任、资深作者Perminder Sachdev教授说，由于VCID的复杂性，为了应对基于生物标志物的诊断挑战，开发应侧重于多种生物标志物的组合使用。
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